我们的服务
您的位置:

基因编辑服务

检测费用:免费初检,根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。

检测周期:7-10个工作日出具检测报告。部分合规性评估检测项目3个工作日。

联系电话:400-062-0567或点击在线咨询,将有我们的研发工程师与您1对1沟通。

中析研究所在科研检测分析领域已有多年经验,拥有CMA资质和规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

检测项目(部分)

检测项目 检测内容
基因序列鉴定 确定目标基因的确切DNA序列。
基因编辑效率 评估特定编辑工具对基因修改的成功率。
脱靶效应分析 检测基因编辑可能引起的非目标位点突变。
基因敲除验证 确认特定基因已被成功删除或失活。
基因敲入验证 确认外源基因已被正确地插入目标位点。
表型变化观察 观察基因编辑后生物体的物理或生物学特征变化。
基因表达分析 测量基因编辑对目标基因表达水平的影响。
蛋白质表达水平 检测基因编辑对蛋白质产生的影响。
细胞活力测试 评估基因编辑对细胞生存能力的影响。
细胞周期分析 研究基因编辑对细胞周期进程的影响。
凋亡检测 确定基因编辑是否引起细胞凋亡。
免疫反应评估 评估基因编辑生物体的免疫应答。
遗传稳定性分析 确保基因编辑后的遗传变化在细胞分裂中保持稳定。
基因组完整性 评估基因编辑对基因组整体结构的影响。
功能验证实验 测试基因编辑后的基因或蛋白质功能。
疾病模型构建 使用基因编辑技术模拟人类疾病。
药物筛选 利用基因编辑细胞或动物模型进行药物效果测试。
毒理学研究 评估基因编辑生物体的潜在毒性。
生殖系编辑检测 确认基因编辑是否发生在生殖细胞中。
长期观察研究 评估基因编辑对生物体长期健康的影响。

检测范围(部分)

检测范围 简单说明
基因敲除 移除特定基因片段,研究基因功能及其相关性。
基因敲入 在特定基因位点插入新的遗传物质,研究其影响。
点突变引入 在基因序列中引入单核苷酸变化,模拟遗传变异。
大片段插入 在基因组中插入较大的DNA片段,研究其效应。
基因沉默 利用RNA干扰等技术降低基因表达水平。
基因激活 提高特定基因的表达水平,研究其功能。
基因修复 纠正基因组中的突变或损伤,用于治疗。
基因功能研究 系统研究基因的作用机制和生物学意义。
疾病机理探索 利用基因编辑模拟疾病状态,研究病理过程。
基因治疗 使用基因编辑技术治疗遗传性疾病或癌症。
农业基因编辑 改良作物特性,如抗虫性、抗病性和营养价值。
工业生物技术 利用基因编辑提高工业微生物的生产效率。
环境基因编辑 研究基因编辑对生态系统和环境的潜在影响。
生态基因编辑 利用基因编辑技术保护和改善生态环境。
基因编辑产物检测 检测基因编辑产物的质量和安全性。
基因编辑安全性评估 评估基因编辑技术的潜在风险和安全性。
基因编辑伦理学研究 探讨基因编辑技术应用的伦理问题和社会影响。
基因编辑法律法规制定 制定相关法律和规定,规范基因编辑技术的应用。
基因编辑技术标准化 建立基因编辑技术的标准化流程和操作指南。
基因编辑教育与培训 提供基因编辑相关知识的教育和专业培训。

检测仪器(部分)

仪器名称 简单说明
PCR仪 用于快速复制DNA片段的分子生物学仪器。
基因测序仪 用于确定DNA或RNA序列的高精度仪器。
质谱仪 通过测量离子质量分析物质组成的高灵敏度仪器。
流式细胞仪 用于快速分析和分类细胞的设备。
超速离心机 利用高速旋转分离不同密度颗粒的设备。
显微镜 用于放大并观察微小结构的仪器。
自动生化分析仪 用于自动进行血液、尿液等生化指标检测的设备。
凝胶成像系统 用于显示和分析凝胶电泳结果的设备。
ELISA分析系统 用于酶联免疫吸附测定的分析系统。
细胞培养箱 提供适宜环境进行细胞生长和维持的设备。
组织切片机 用于将组织切成薄片以备显微镜观察的仪器。
核磁共振波谱仪(NMR) 利用核磁共振现象分析分子结构的仪器。
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) 结合气相色谱和质谱技术,用于挥发性化合物的定性和定量分析。
液相色谱-质谱联用仪(LC-MS) 结合液相色谱和质谱技术,用于复杂样品的分离和鉴定。
毛细管电泳仪(CE) 利用电场在毛细管内进行样品分离的技术。
超高效液相色谱仪(UHPLC) 一种高分辨率和高速度的液相色谱技术。
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS) 用于测定微量元素和同位素组成的高灵敏度质谱技术。
串联质谱仪(MS/MS) 通过两次质谱分析提高分析选择性和灵敏度的技术。
傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) 利用红外光谱分析化学键和分子结构的仪器。

关于我们

关于我们 关于我们 关于我们 关于我们 关于我们 关于我们 关于我们 关于我们 关于我们 关于我们

实验预约

联系电话

项目咨询